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(CN → US)
HS Code | Official Doc | Tariff Rate | Origin | Destination | Effective Date |
---|---|---|---|---|---|
3822190030 | Doc | 30.0% | CN | US | 2025-05-12 |
3822190030 | Doc | 30.0% | CN | US | 2025-05-12 |
3822190030 | Doc | 30.0% | CN | US | 2025-05-12 |
3822190030 | Doc | 30.0% | CN | US | 2025-05-12 |
3822190030 | Doc | 30.0% | CN | US | 2025-05-12 |
根据您提供的产品信息,诊断用荧光标记抗体属于 HS CODE: 3822.19.00.30,以下是详细的关税及合规信息说明:
✅ HS CODE:3822.19.00.30
中文名称:含有抗原或抗体的诊断或实验室试剂
适用产品:如荧光标记抗体、ELISA试剂盒、免疫组化试剂等。
📌 关税信息(2025年4月2日后)
- 基础关税:0.0%
- 加征关税:0.0%
- 2025年4月2日后加征关税:30.0%(注意:此为额外加征关税,需特别关注)
- 反倾销税(铁铝相关):不适用(本产品不属于铁或铝制品)
- 特别关税(如“4.11”政策):不适用(本产品未被列入该政策范围)
⚠️ 重要提示与建议
- 关税适用时间:2025年4月2日后进口将适用30%的加征关税,建议提前规划进口时间或考虑关税成本。
- 产品分类准确性:请确保产品确实属于“含有抗原或抗体的诊断或实验室试剂”,若为其他类型(如含有酶、缓冲液等),可能需重新分类。
- 单位与成分确认:建议核实产品的具体成分、浓度、包装规格,以确保HS编码的准确性。
- 认证要求:进口此类诊断试剂可能需要提供医疗器械注册证、检验检疫备案、产品说明书等文件,建议提前准备相关资料。
- 报关单填写:在报关单中需明确注明产品用途(如“诊断用”)、成分(如“荧光标记抗体”)等关键信息。
📌 建议行动清单
- ✅ 核实产品是否属于“含有抗原或抗体”的诊断试剂;
- ✅ 确认产品是否为“荧光标记”形式;
- ✅ 检查是否需要医疗器械注册证或相关认证;
- ✅ 与报关行沟通,确认HS编码及关税计算;
- ✅ 若计划在2025年4月2日后进口,建议评估关税成本或寻找替代方案。
如需进一步确认产品分类或关税细节,建议联系当地海关或专业报关代理。 根据您提供的产品信息,诊断用荧光标记抗体属于 HS CODE: 3822.19.00.30,以下是详细的关税及合规信息说明:
✅ HS CODE:3822.19.00.30
中文名称:含有抗原或抗体的诊断或实验室试剂
适用产品:如荧光标记抗体、ELISA试剂盒、免疫组化试剂等。
📌 关税信息(2025年4月2日后)
- 基础关税:0.0%
- 加征关税:0.0%
- 2025年4月2日后加征关税:30.0%(注意:此为额外加征关税,需特别关注)
- 反倾销税(铁铝相关):不适用(本产品不属于铁或铝制品)
- 特别关税(如“4.11”政策):不适用(本产品未被列入该政策范围)
⚠️ 重要提示与建议
- 关税适用时间:2025年4月2日后进口将适用30%的加征关税,建议提前规划进口时间或考虑关税成本。
- 产品分类准确性:请确保产品确实属于“含有抗原或抗体的诊断或实验室试剂”,若为其他类型(如含有酶、缓冲液等),可能需重新分类。
- 单位与成分确认:建议核实产品的具体成分、浓度、包装规格,以确保HS编码的准确性。
- 认证要求:进口此类诊断试剂可能需要提供医疗器械注册证、检验检疫备案、产品说明书等文件,建议提前准备相关资料。
- 报关单填写:在报关单中需明确注明产品用途(如“诊断用”)、成分(如“荧光标记抗体”)等关键信息。
📌 建议行动清单
- ✅ 核实产品是否属于“含有抗原或抗体”的诊断试剂;
- ✅ 确认产品是否为“荧光标记”形式;
- ✅ 检查是否需要医疗器械注册证或相关认证;
- ✅ 与报关行沟通,确认HS编码及关税计算;
- ✅ 若计划在2025年4月2日后进口,建议评估关税成本或寻找替代方案。
如需进一步确认产品分类或关税细节,建议联系当地海关或专业报关代理。