Find HS Code and trade information for 酶联免疫吸附试剂卡

根据您提供的产品信息，酶联免疫吸附试剂卡属于诊断或实验室试剂，且通常含有抗原或抗体，因此其HS编码应归类为 3822.19.00.30 或 3822.19.00.80，具体取决于产品的详细成分和用途。以下是详细的分类与关税信息说明：

✅ HS CODE 分类说明

• HS CODE 3822.19.00.30
• 适用产品：含有抗原或抗体的诊断或实验室试剂（如酶联免疫吸附试剂卡）。
• 归类依据：产品含有抗原或抗体，符合该HS编码的描述。

• 适用场景：适用于明确含有抗原或抗体的诊断试剂卡。

• HS CODE 3822.19.00.80

• 适用产品：诊断或实验室试剂，无论是否以试剂盒形式包装，载于底衬或无底衬。
• 归类依据：产品为诊断试剂卡，符合该HS编码的描述。
• 适用场景：适用于一般诊断试剂卡，不特别强调是否含有抗原或抗体。

📊 关税信息（以2025年4月2日为分界点）

• 基础关税：0.0%
• 加征关税：0.0%
• 2025年4月2日后加征关税：30.0%（适用于所有上述HS编码）

⚠️ 特别提醒：自2025年4月2日起，所有归类为3822.19.00.30或3822.19.00.80的产品将额外征收30%的关税，需特别注意。

📌 关键注意事项

• 确认产品成分：是否含有抗原或抗体，这将决定是否归入3822.19.00.30。
• 产品形式：是否为试剂卡、是否以试剂盒形式包装，这将影响归类为3822.19.00.80。
• 关税影响：2025年4月2日后加征30%关税，可能显著增加进口成本，建议提前规划。
• 认证要求：部分诊断试剂可能需要相关医疗器械注册证或进口许可，建议提前确认。

📌 建议行动清单

• ✅ 确认产品是否含有抗原或抗体。
• ✅ 核实产品是否为试剂卡或试剂盒形式。
• ✅ 与海关或专业报关代理沟通，确认最终HS编码。
• ✅ 提前准备相关产品认证文件（如注册证、检测报告等）。
• ✅ 评估2025年4月2日后加征关税对成本的影响，考虑是否调整采购或报关策略。

如需进一步确认产品归类或关税计算，请提供更详细的产品规格、成分及用途说明。 根据您提供的产品信息，酶联免疫吸附试剂卡属于诊断或实验室试剂，且通常含有抗原或抗体，因此其HS编码应归类为 3822.19.00.30 或 3822.19.00.80，具体取决于产品的详细成分和用途。以下是详细的分类与关税信息说明：

✅ HS CODE 分类说明

• HS CODE 3822.19.00.30
• 适用产品：含有抗原或抗体的诊断或实验室试剂（如酶联免疫吸附试剂卡）。
• 归类依据：产品含有抗原或抗体，符合该HS编码的描述。

• 适用场景：适用于明确含有抗原或抗体的诊断试剂卡。

• HS CODE 3822.19.00.80

• 适用产品：诊断或实验室试剂，无论是否以试剂盒形式包装，载于底衬或无底衬。
• 归类依据：产品为诊断试剂卡，符合该HS编码的描述。
• 适用场景：适用于一般诊断试剂卡，不特别强调是否含有抗原或抗体。

📊 关税信息（以2025年4月2日为分界点）

• 基础关税：0.0%
• 加征关税：0.0%
• 2025年4月2日后加征关税：30.0%（适用于所有上述HS编码）

⚠️ 特别提醒：自2025年4月2日起，所有归类为3822.19.00.30或3822.19.00.80的产品将额外征收30%的关税，需特别注意。

📌 关键注意事项

• 确认产品成分：是否含有抗原或抗体，这将决定是否归入3822.19.00.30。
• 产品形式：是否为试剂卡、是否以试剂盒形式包装，这将影响归类为3822.19.00.80。
• 关税影响：2025年4月2日后加征30%关税，可能显著增加进口成本，建议提前规划。
• 认证要求：部分诊断试剂可能需要相关医疗器械注册证或进口许可，建议提前确认。

📌 建议行动清单

• ✅ 确认产品是否含有抗原或抗体。
• ✅ 核实产品是否为试剂卡或试剂盒形式。
• ✅ 与海关或专业报关代理沟通，确认最终HS编码。
• ✅ 提前准备相关产品认证文件（如注册证、检测报告等）。
• ✅ 评估2025年4月2日后加征关税对成本的影响，考虑是否调整采购或报关策略。

如需进一步确认产品归类或关税计算，请提供更详细的产品规格、成分及用途说明。