HS Code | Official Doc | Tariff Rate | Origin | Destination | Effective Date |
---|---|---|---|---|---|
3822190080 | Doc | 30.0% | CN | US | 2025-05-12 |
3822190030 | Doc | 30.0% | CN | US | 2025-05-12 |
以下是您提供的 体外诊断试剂 的 HS 编码及关税信息的详细解读:
✅ HS 编码:3822190080
产品类别:体外诊断试剂(包括临床诊断试剂、体液分析试剂等)
总税率:30.0%
税率构成:
- 基础关税:0.0%
- 加征关税:0.0%
- 2025年4月2日后加征关税:30.0%
✅ HS 编码:3822190030
产品类别:体外诊断抗体试剂、抗原试剂、抗体标准液、抗原标准液等
总税率:30.0%
税率构成:
- 基础关税:0.0%
- 加征关税:0.0%
- 2025年4月2日后加征关税:30.0%
📌 关键政策提醒:
-
2025年4月2日后加征关税:
从2025年4月2日起,这两类体外诊断试剂将面临 30% 的加征关税,请务必注意时间节点,提前做好成本核算和报关准备。 -
无基础关税和普通加征关税:
当前这两类产品的基础关税为 0%,且没有其他加征关税,仅在2025年4月2日后适用加征关税。 -
无反倾销税:
目前没有针对铁、铝等金属的反倾销税适用,但需注意是否涉及其他原材料的反倾销税(如进口包装材料等)。
📌 建议操作事项:
-
确认产品具体成分和用途:
体外诊断试剂种类繁多,建议核实产品是否属于抗体、抗原类,或是否属于其他类型的诊断试剂,以确保归类准确。 -
核实产品单价和申报单位:
税率计算与申报单位(如“千克”或“件”)和产品单价密切相关,需确保申报数据准确。 -
准备相关认证文件:
体外诊断试剂通常需要提供 医疗器械注册证、生产许可证、检验报告 等文件,以满足海关查验要求。 -
关注政策变动:
2025年4月2日后的加征关税政策可能影响出口成本,建议提前与海关或专业报关公司沟通,了解最新政策动态。
如需进一步确认产品归类或关税计算,请提供更详细的产品描述(如成分、用途、包装规格等)。 以下是您提供的 体外诊断试剂 的 HS 编码及关税信息的详细解读:
✅ HS 编码:3822190080
产品类别:体外诊断试剂(包括临床诊断试剂、体液分析试剂等)
总税率:30.0%
税率构成:
- 基础关税:0.0%
- 加征关税:0.0%
- 2025年4月2日后加征关税:30.0%
✅ HS 编码:3822190030
产品类别:体外诊断抗体试剂、抗原试剂、抗体标准液、抗原标准液等
总税率:30.0%
税率构成:
- 基础关税:0.0%
- 加征关税:0.0%
- 2025年4月2日后加征关税:30.0%
📌 关键政策提醒:
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2025年4月2日后加征关税:
从2025年4月2日起,这两类体外诊断试剂将面临 30% 的加征关税,请务必注意时间节点,提前做好成本核算和报关准备。 -
无基础关税和普通加征关税:
当前这两类产品的基础关税为 0%,且没有其他加征关税,仅在2025年4月2日后适用加征关税。 -
无反倾销税:
目前没有针对铁、铝等金属的反倾销税适用,但需注意是否涉及其他原材料的反倾销税(如进口包装材料等)。
📌 建议操作事项:
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确认产品具体成分和用途:
体外诊断试剂种类繁多,建议核实产品是否属于抗体、抗原类,或是否属于其他类型的诊断试剂,以确保归类准确。 -
核实产品单价和申报单位:
税率计算与申报单位(如“千克”或“件”)和产品单价密切相关,需确保申报数据准确。 -
准备相关认证文件:
体外诊断试剂通常需要提供 医疗器械注册证、生产许可证、检验报告 等文件,以满足海关查验要求。 -
关注政策变动:
2025年4月2日后的加征关税政策可能影响出口成本,建议提前与海关或专业报关公司沟通,了解最新政策动态。
如需进一步确认产品归类或关税计算,请提供更详细的产品描述(如成分、用途、包装规格等)。